Responsable d’équipe, Production de vaccins à ARNm – Quart de nuit / Team Lead, mRNA Vaccines Production - Night Shift

Le rôle: Le Superviseur de Production est responsable de la gestion de la production et de son équipe, conformément aux normes cGMP ainsi qu’aux réglementations en matière de santé et de sécurité. Le rôle requiert également une implication opérationnelle directe dans les processus de fabrication ainsi qu’un fort intérêt pour les innovations technologiques liées à l’ARNm. Voici ce que vous ferez Gestion des opérations et de la production: • Gérer l’ensemble des opérations de production ainsi que son équipe. • Suivre la performance de l’équipe conformément aux indicateurs clés de performance (KPI) en place et prendre les mesures nécessaires au besoin. • Collaborer avec la chaîne d’approvisionnement (Supply Chain) pour la planification : calendriers, stocks et capacités. • Gérer / participer à plusieurs projets (processus, amélioration continue, équipements). • Assurer le rôle de remplaçant en cas d’absence : collègue Superviseur de Production, Responsable de la Production de Substance Active (Drug Substance Production Lead). Leadership et développement des équipes: • Superviser la formation, le développement, la rétention et la performance du personnel pour l’exécution des opérations de fabrication. • Gérer la performance de l’équipe (reconnaissance et récompenses, plan de succession ainsi que la gestion de la sous-performance) au moyen d’entretiens périodiques. • Développer des plans opérationnels afin d’assurer le succès de l’équipe directe et une communication efficace avec les autres équipes de la plateforme commerciale. • Communiquer efficacement aux équipes de direction les informations relatives à la production. Conformité, assurance qualité, santé et sécurité: • Assurer l’application des cGMP, des SOP et des règles de santé et sécurité dans les zones de production. • Participer à l’élaboration des dossiers de lots, des SOP et des supports de formation pour les processus opérationnels, cGMP ainsi que santé et sécurité. • Travailler en étroite collaboration avec les partenaires Assurance Qualité (QA) afin de compléter la documentation nécessaire à la libération des lots commerciaux dans les délais requis. •Enquêter et participer à la rédaction des écarts qualité ainsi que des incidents liés à la santé et à la sécurité, en collaboration avec les départements de support. Voici ce dont vous aurez besoin (Qualifications de base) • 5 à 10 ans d’expérience dans un environnement de fabrication conforme aux BPF (GMP). • 3 ans d’expérience en gestion de personnel. • Diplôme universitaire en sciences ou en ingénierie. • Capacité à collaborer efficacement avec les pairs, les superviseurs et les départements de support. • Excellentes compétences rédactionnelles, de communication orale et d’organisation requises. • Engagement démontré envers les valeurs de Moderna (Audace, Collaboration, Curiosité et Persévérance) et capacité à incarner ces valeurs sur le lieu de travail. • Aptitude démontrée ou capacité d’apprentissage afin d’acquérir une solide compréhension des réglementations GMP. • Poste basé sur site, nécessitant une présence à temps plein sur le site de Moderna. Ce poste n’est pas admissible au télétravail. • Dans le cadre de l’engagement de Moderna à bâtir une main-d’œuvre durable, une autorisation de travail d’une durée minimale de 2 ans est requise pour ce poste. • Dans le cadre de l’engagement de Moderna en matière de sécurité au travail et conformément aux exigences de Santé Canada, des évaluations médicales préalables à l’embauche ainsi que périodiques sont requises pour ce poste. • Poste basé sur site, nécessitant une présence à temps plein sur le site de Moderna. Ce poste n’est pas admissible au télétravail. • Dans le cadre de l’engagement de Moderna à bâtir une main-d’œuvre durable, une autorisation de travail d’une durée minimale de 2 ans est requise pour ce poste. • Dans le cadre de l’engagement de Moderna en matière de sécurité au travail et conformément aux exigences de Santé Canada, des évaluations médica ... (truncated, view full listing at source)