Associé(e) à la fabrication / Manufacturing Associate

Le rôle : Rejoindre Moderna, c'est saisir une occasion unique de participer à un projet avant-gardiste qui révolutionne la médecine avec la technologie de l'ARNm. Notre portefeuille varié comprend plusieurs programmes de développement ciblant diverses maladies. En tant que membre de notre équipe, vous contribuerez à une organisation en pleine expansion, collaborant avec des collègues hors pair et des partenaires stratégiques à travers le monde, tout en apportant votre pierre à l'édifice des initiatives de santé globales. Chez Moderna, notre dévouement à repousser les limites de la technologie des médicaments à ARNm promet une carrière stimulante et enrichissante, offrant la chance d'impacter significativement la vie des patients de par le monde. À Laval, le partenariat stratégique de longue durée entre Moderna et le gouvernement canadien est en train de révolutionner la préparation et la réactivité du pays face aux pandémies. Notre prochaine installation de production de vaccins à ARNm, à la pointe de la technologie, jouera un rôle central en garantissant un accès rapide aux vaccins pour les virus respiratoires, sous réserve de l'approbation de Santé Canada. En investissant dans le développement des compétences locales et en encourageant les collaborations en recherche et développement, nous renforçons la position du Canada en tant que leader mondial dans le domaine de l'ARNm. Rejoignez-nous dans notre engagement à bâtir un avenir robuste dans le domaine de la biotechnologie et de l'innovation dans les soins de santé. Vous jouerez un rôle essentiel au cœur des opérations de fabrication de Moderna à Laval. En tant que technicien(ne) de production, vous serez responsable de l’utilisation et de la surveillance des équipements automatisés de pointe utilisés dans la production de vaccins à ARNm, en conformité avec les normes cGMP et les règlements en matière de santé et sécurité. Vous interviendrez à des étapes critiques du processus de fabrication — y compris la transcription, la filtration, la purification et la préparation de tampons — tout en collaborant étroitement avec les équipes d’assurance qualité et en contribuant à des initiatives d’amélioration continue. Ce poste s’adresse à une personne rigoureuse, autonome, dotée de solides compétences techniques et d’une grande attention aux détails. Voici ce que vous ferez Vos principales responsabilités seront : Faire fonctionner les équipements de production et préparer les solutions tampons selon les normes GMP et les procédures établies (SOP). Réaliser les étapes de transcription, de filtration et de purification à l’aide de systèmes automatisés et assistés par ordinateur. Effectuer les prélèvements nécessaires aux analyses et réaliser les contrôles environnementaux aux étapes critiques. Utiliser les outils de performance en place et contribuer, en équipe, à l’atteinte des objectifs opérationnels (KPI). Nettoyer les équipements et les zones de fabrication ou de préparation. Vos responsabilités comprendront également : Identifier et signaler de manière proactive tout problème de conformité ou de sécurité au superviseur. Effectuer l’entretien de base des équipements (lubrification, vérifications mécaniques simples, remplacement de filtres, etc.). Participer à divers projets et initiatives d’amélioration continue. Collaborer avec l’équipe AQ pour finaliser la documentation nécessaire à la libération des lots commerciaux. Participer aux enquêtes (RCA) et aux actions CAPA relatives aux écarts qualité ou incidents HSE. Agir comme remplaçant(e) pour un(e) collègue technicien(ne) ou superviseur en cas d’absence. Les deux états d’esprit Moderna essentiels pour réussir dans ce rôle : « Nous nous comportons comme des propriétaires. Les solutions que nous construisons dépassent toute description de poste. » Dans ce rôle, vous serez encouragé(e) à faire preuve d’initiative et à prendre en charge l'exécution de vos tâches, tout en proposant des améliorations qui bénéfici ... (truncated, view full listing at source)